Vă solicitam sprijinul în demararea unui proiect european, proiect ce privește siguranța pacienților prin completarea următorului chestionar: www.desan.nl/ProfessionalsRO
La începutul acestui an, Departamentul de Sănătate Publică s-a alăturat unui consorțiu de proiect format din 6 țări (Finlanda, Italia, Lituania, Olanda, România, Ungaria) pentru a realiza un studiu cu privire la Măsurile Adiționale de Minimizare a Riscurilor (aRMM) pentru șapte tipuri de medicamente: Aubagio (teriflunomidă), Eylea (aflibercept), Lemtrada (alemtuzumab), Lixiana, Roteas, Setiapo sau Kymbek (edoxaban), Xeljanz (tofacitinib), Produse medicinale conținând retinoizi orali, Produse medicinale conținând valproat.
Studiul a fost solicitat de către Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), deoarece mulți pacienți nu ajung în posesia materialelor de minimizare a riscurilor corespondente medicamentelor, materiale care cresc siguranța pacienților precum Ghidul pacientului, Cardul pentru pacient, Cardul de luare la cunoștință a riscurilor.
Ce dorim prin intermediul studiului? Dorim să ajungem la medici prin intermediul unui sondaj pentru a înțelege dacă și cum ajung către pacienți materialele de minimizare a riscurilor, dacă sunt utile si ce ar trebui îmbunătățit.